长春长生生物问题（低效价）疫苗事件近日受到舆论持续关注。据微信公众号“大众日报”23日消息，记者从山东省疾控中心获悉，该企业生产的不合格百白破疫苗（批号201605014-01）达252600支此前曾流入山东，流向已全部查明，涉及儿童未发现疑似预防接种异常反应发生率增高。

山东疾控中心负责人向记者介绍，早在2017年11月原国家食品药品监管总局公布长春长生公司效价不合格百白破疫苗后，山东省立即行动，第一时间停止接种，并在三天内查明了相关批次疫苗的流向、库存、受种儿童及接种情况，封存了该批次未使用疫苗，同时开展风险评估工作。

另外，山东省烟台市22日确认，该市部分儿童已接种长春长生生物科技有限责任公司（下称“长春长生公司”）的低效价百白破疫苗。烟台市疾控中心官网22日公告说，该市疾控门诊人员将逐一通知这些儿童进行疫苗补种。公告显示，疫苗主要问题是其中的百日咳效价低，就是说保护率相对低一些，对孩子身体没有安全危害。

问题疫苗事件发酵以来，包括新华社、人民网在内的多家权威官媒这几日不断发表评论文章，严批疫苗生产企业违规行为，要求严惩涉事企业，同时呼吁有关部门加强监管。

新华社23日称，针对企业故意造假的恶劣行为，要建立严格的惩戒体系，让企业为失信和违法违规行为付出沉重代价。对违法违规企业“零容忍”，决不姑息纵容，建立带电的“高压线”。

人民网23日评论认为，人命关天的闹剧后，受害者维权无力，企业“自罚三杯”，监管者惯性失语，如此“宽松”也是变相纵容造假、售假的重要原因。药监部门最主要的职责是防患于未然。具体地说，就是要对流向市场的药品负责。对消费者而言，其权益只能由政府职能部门代表和维护。假疫苗横行，那就是政府职能部门失职，就该有人对此负责。